Erläuterung zum Vorgang der Stammzellenspende und Anlaufstelle für eine Typisierung
Gemini hat gesagt
Die Entscheidung, sich als Stammzellspender registrieren zu lassen, ist eine großartige Initiative, die lebenswichtig für Menschen mit Blutkrebs oder anderen Erkrankungen des blutbildenden Systems sein kann.
Hier ist eine Erläuterung des Vorgangs sowie Informationen zu den Anlaufstellen.
Der Prozess der Stammzellenspende
Der Weg von der Registrierung bis zur tatsächlichen Spende gliedert sich in zwei Phasen:
1. Registrierung und Typisierung
Zuerst müssen Ihre Gewebemerkmale (HLA-Merkmale) bestimmt werden, um zu sehen, ob Sie für einen Patienten infrage kommen.
Ablauf: Sie fordern online ein Registrierungsset an. Dieses enthält Wattestäbchen, mit denen Sie einen Abstrich der Mundschleimhaut machen.
Labor: Die Proben werden im Labor analysiert und Ihre Daten anonymisiert in die Spenderdatei aufgenommen.
2. Der Ablauf einer tatsächlichen Spende
Sollten Sie tatsächlich als Spender für einen Patienten ausgewählt werden, erfolgt eine umfassende medizinische Untersuchung. Die Spende selbst erfolgt dann in der Regel auf zwei Arten:
Pherese (peripher: ca. 80 % der Fälle): Die Stammzellen werden aus dem Blut entnommen. Hierfür erhalten Sie über einige Tage ein körpereigenes Hormon (G-CSF), das die Stammzellen aus dem Knochenmark ins Blut schwemmt. Die Entnahme erfolgt ambulant, ähnlich wie eine Blutplasmaspende.
Knochenmarkentnahme (ca. 20 % der Fälle): Die Stammzellen werden aus dem Beckenknochen entnommen. Dies geschieht unter Vollnarkose in einem Krankenhaus. Ein kurzer Aufenthalt ist hierbei notwendig.
Anlaufstellen für die Typisierung in Deutschland
In Deutschland gibt es zwei große Organisationen, die die Suche nach passenden Stammzellspendern koordinieren. Sie können sich bei beiden bedenkenlos registrieren:
DKMS (ehemals Deutsche Knochenmarkspenderdatei): Die größte deutsche Datei.
Website:
www.dkms.de Dort finden Sie einen einfachen Online-Prozess, um das Registrierungsset kostenfrei nach Hause zu bestellen.
ZKRD (Zentrales Knochenmarkspender-Register Deutschland): Das staatlich geförderte Dachregister, das alle deutschen Spenderdateien miteinander vernetzt.
Website:
www.zkrd.de Hier finden Sie eine Übersicht aller angeschlossenen regionalen Spenderdateien, falls Sie eine persönliche Anlaufstelle in Ihrer Nähe bevorzugen.
Wichtige Hinweise für Interessierte
Voraussetzungen: Sie sollten zwischen 17 und 55 Jahre alt sein und keine chronischen Erkrankungen haben. (Hinweis: Die Altersgrenzen können je nach Datei leicht variieren).
Kosten: Die Registrierung ist für Sie kostenlos. Die Organisationen finanzieren sich über Spenden, da die Laboranalyse pro Typisierung etwa 35 bis 50 Euro kostet.
Verfügbarkeit: Eine Registrierung ist eine langfristige Verpflichtung. Sie sollten bereit sein, im Falle eines Treffers tatsächlich zu spenden.
Haben Sie bereits darüber nachgedacht, sich bei einer der Organisationen anzumelden, oder benötigen Sie spezifische Informationen zu den gesundheitlichen Voraussetzungen für eine Spende?
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